Isadora tem 2 anos de idade e tem Atrofia Muscular Espinhal (AME), e precisa do medicamento mais caro do mundo. Em publicação emocionante realizada nesta terça, a família trouxe a boa notícia, de que por determinação da Justiça, Isadora vai receber a infusão do Zolgensma. Confira o comunicado na íntegra:
“Obrigada Senhor, Glória ao teu nome Santo e Poderoso, agora é oficial! Conseguimos a complementação pela Justiça e a Isadora Vai receber a infusão do Zolgensma!!!
Felicidade que não cabe dentro do peito , já choramos muito, agradecemos muito a Deus e agora quero agradecer do fundo do coração a cada um de vocês que estão lendo essa notícia maravilhosa, a Minha mãe que foi invencível, a nossa família , a cada voluntário… que time incrível! Que pessoas maravilhosas , todos acreditando no IMPOSSÍVEL junto conosco , com uma força e fé inabaláveis, deixando suas famílias, seus afazeres , seus compromissos muitas vezes para buscar essa vitória pra Isadora … são anjos na terra, selecionadas por Deus pra nos socorrer e lutarem conosco nessa guerra, Amamos vocês e nossa gratidão será eterna!!! Nossos advogados que foram fundamentais nessa vitória, enquanto muitos diziam que não adiantava nem tentar, que era impossível, que ela já faria dois anos… eles foram incansáveis, competentíssimos e principalmente agiram com um amor que quebraria qualquer barreira ! E quebrou !!! Muitas barreiras foram quebradas … O MAR SE ABRIU, minha filha receberá a tão sonhada terapia genética, minha filha vai andar, em nome de Jesus, Ele não nos abandonou nunca… Ele cuidou de tudo e ainda esta cuidando , cuidando nos mínimos detalhes … Será no Brasil, no Hospital Pequeno Principe com a nossa médica que amamos e que temos total confiança, ela será acompanhada por ela e sua equipe, as maravilhosas fisios que sempre fizeram o seu melhor pelos meus filhos e tantos outros recém envolvidos que agora farão parte do nosso grande milagre !!! Fiz esse texto correndo , completamente diferente do programado porque a notícia vazou antes da hora, mas tudo bem, Deus sabe o tempo certo de todas as coisas , a noite faremos uma LIVE com toda a família reunida , venham participar desse momento tão esperado , tão sonhado , tão desejado por nós e por cada pessoa que lutou com a gente, cada um com sua devida importância … Todos fizeram parte deste grande milagre!”
O advogado da família de Isadora afirma que a União já depositou o valor de R$ 9,5 milhões, que somando com a conta da criança, totaliza os R$ 12 milhões, necessários para o tratamento. Ele afirma ainda que a sobra dos R$ 12 milhões será devolvida integralmente à União.
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